日本体力医学会

更新履歴

学会からのお知らせ

日本医学会からのお知らせ

  • ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫,頭頸部癌,腎細胞癌,古典的ホジキンリンパ腫,胃癌及び悪性胸膜中皮腫)の一部改正について(周知依頼)(2019/6/11)
  • チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて(周知依頼)(2019/5/30)
  • 医療事故調査制度における解剖等調査の適切な選択・実施について(周知依頼)(2019/5/23)
  • 平成30年度 医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告書について(周知依頼)(2019/5/23)
  • レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱及びレギュラトリーサイエンス総合相談に関する実施要綱の一部改正について(周知依頼)(2019/5/13)
  • MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて(周知依頼)(2019/5/8)
  • 人生会議(ACP)のロゴマークの選定について(周知依頼)(2019/5/8)
  • 「医師による異状死体の届出の徹底について」(平成31年2月8日付医政医発0208第3号厚生労働省医政局医事課長通知)に関する質疑応答集(Q&A)について(周知依頼)(2019/5/8)
  • 平成31年度版 死亡診断書(死体検案書)記入マニュアルの追補について(周知依頼)(2019/5/8)
  • 「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」,「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」の一部改正について(周知依頼)(2019/4/10)
  • 事業場における治療と職業生活の両立支援のためのガイドラインの改訂について(周知依頼)(2019/4/10)
  • 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その6)(周知依頼)(2019/4/3)
  • 臨床研究法の統一書式について(周知依頼)(2019/4/3)
  • 模擬審査における認定委員会の審査資料一式について(周知依頼)(2019/4/3)
  • 臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集等の一部改正について(周知依頼)(2019/4/3)
  • 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ&Aについて(その2)(周知依頼)(2019/4/2)
  • デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適推進使用ガイドライン(気管支喘息)について(周知依頼)(2019/4/2)
  • 「血液製剤の使用指針」の一部改正について(周知依頼)(2019/4/2)
  • 平成30年度日本医学会新規加盟学会について(2019/3/20)
  • 平成31年度版 死亡診断書(死体検案書)記入マニュアルについて(周知依頼)(2019/3/15)
  • 国立研究開発法人科学技術振興機構からのお知らせ(2019/3/13)
  • 悪徳雑誌への注意喚起について(2019/3/8)
  • 移植に用いる造血幹細胞の適切な提供の推進に関する法律の一部を改正する法律等の施行について(周知依頼)(2019/3/5)
  • 「遺伝子治療等臨床研究に関する指針」の全部改正について(周知依頼)(2019/3/5)
  • 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取り扱いについて(2019/3/5)
  • ヒト(自己)骨髄由来間葉系幹細胞の最適使用推進ガイドラインについて(周知依頼)(2019/3/1)
  • 訪問診療等に使用する車両に係る駐車許可の周知について(周知依頼)(2019/2/25)
  • 「日本医学会連合 市民公開フォーラム」開催のご案内(2019/2/22)
  • 医師による異状死体の届出の徹底について(周知依頼)(2019/2/19)
  • 「広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等について」の一部改正について(周知依頼)(2019/1/30)
  • ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する固形癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫)の一部改定について(周知依頼)(2018/12/27)
  • アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改定について(周知依頼)(2018/12/27)
  • NIPT 指針遵守について(周知依頼)(2018/12/26)
  • ACP(アドバンス・ケア・プランニング)愛称決定について(周知依頼)(2018/12/12)
  • 臨床研究法における臨床研究の利益相反管理について(周知依頼)(2018/12/11)
  • 再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関するQ&A(その4)について(周知依頼)(2018/12/11)
  • 「「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」,「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令」及び「再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則」の取扱いについて」の一部改正について(周知依頼)(2018/12/11)
  • 再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の公布について(周知依頼)(2018/12/11)
  • 医師による死因等確定・変更報告の取扱いについて(周知依頼)(2018/12/6)
  • デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)の一部改正について(周知依頼)(2018/12/3)
  • ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫,頭頸部癌,腎細胞癌,古典的ホジキンリンパ腫,胃癌及び悪性胸膜中皮腫)の一部改正について(周知依頼)(2018/12/3)
  • アリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改定について(周知依頼)(2018/11/28)
  • 平成30年度末における施行前臨床研究に係る実施計画の提出について(周知依頼)(2018/11/20)
  • 「企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン」改定について(2018/11/2)
  • 国内未承認のいわゆる発毛薬の服用が原因と考えられる健康被害の発生について(周知依頼)(2018/11/2)
  • 日・WHOフォーラムのご案内(周知依頼)(2018/10/26)
  • 臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集について(その1)(周知依頼)(2018/10/23)
  • 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その5)(2018/10/23)
  • 日本学術会議公開シンポジウム「医療界における男女共同参画の推進と課題」開催のお知らせ(2018/10/15)
  • 「血液製剤の使用指針」の一部改定について(周知依頼)(2018/10/11)
  • 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取り扱いについて(周知依頼)(2018/10/9)
  • 第30回日本医学会総会2019中部 分科会応援早割について(2018/10/3)
  • 「献血血液等の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募の実施について(周知依頼)(2018/10/3)
  • 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインについて(周知依頼)(2018/10/3)
  • 日本医学会連合だより発刊のお知らせ(2018/9/25)
  • デュルバルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)について(周知依頼)(2018/9/10)
  • 日本医学会116年の歴史と今後の方向性(2018/8/31)
  • ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性胸膜中皮腫)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫,頭頸部癌,腎細胞癌,古典的ホジキンリンパ腫及び胃癌)の一部改正について(周知依頼)(2018/8/29)
  • 加盟学会連携フォーラム共催事業のご案内(2018/8/9)
  • 神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えに関するPMDA医療安全情報の発行について(情報提供)(周知依頼)(2018/8/9)
  • 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その4)(周知依頼)(2018/8/1)
  • 介護医療院創設に伴う死亡診断書(死体検案書)の様式改訂について(再周知依頼)(2018/8/1)
  • 人生の最終段階における医療・ケアに関するリーフレットについて(周知依頼)(2018/7/26)
  • JMA Journal について(周知・投稿のお願い)(2018/7/24)
  • MID-NETの利活用に係る利用料について(周知依頼)(2018/7/4)
  • MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて(周知依頼)(2018/7/4)
  • 「MID-NETの利活用における予備的調査の実施要綱について」等の一部改正について(周知依頼)(2018/7/4)
  • MID-NETの利活用の初期段階ににおける基礎的検討の実施要綱について(周知依頼)(2018/7/4)
  • JST国際部からのお知らせについて(2018/7/2)
  • 「ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性黒色腫)の一部改正について」の一部訂正について(周知依頼)(2018/6/12)
  • 平成30年度版 死亡診断書(死体検案書)記入マニュアルについて(周知依頼)(2018/6/5)
  • ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性黒色腫)の一部改正について(周知依頼)(2018/5/30)
  • 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その3)(周知依頼)(2018/5/23)
  • デュピルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(アトピー性皮膚炎)について(周知依頼)(2018/4/18)
  • アテゾリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌)について(周知依頼)(2018/4/18)
  • 臨床研究法の統一書式について(周知依頼)(2018/4/12)
  • 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その2)(周知依頼)(2018/4/12)
  • 「臨床研究法施行規則の施行等について」の正誤について(周知依頼)(2018/4/12)
  • 「血液製剤の使用指針」の一部改定について(周知依頼)(2018/4/11)
  • MID-NETの利活用に係る利用料について(周知依頼)(2018/4/6)
  • MID-NETの利活用における予備的調査の実施要綱について(2018/4/6)
  • MID-NETの本格運用開始及びMID-NETの利活用に関するガイドラインの策定について(周知依頼)(2018/4/6)
  • MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて(周知依頼)(2018/4/6)
  • MID-NETの利活用者を対象とした研修の取扱いについて(周知依頼)(2018/4/6)
  • 加工細胞等に係る治験の実施状況の登録について(周知依頼)(2018/4/5)
  • 機械器具等の治験の実施状況の登録について(周知依頼)(2018/4/5)
  • 医療用麻薬の乱用防止製剤について(周知依頼)(2018/4/3)
  • 「平成30年度 医学生、研修医等をサポートするための会」の開催について(2018/3/30)
  • JST戦略研究推進部からのお知らせについて(2018/3/29)
  • レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について(周知依頼)(2018/3/29)
  • 「情報通信機器(ICT)を利用した死亡診断等ガイドライン」に関するQ&Aについて(周知依頼)(2018/3/23)
  • レギュラトリーサイエンス総合相談に関する実施要綱の一部改正について(周知依頼)(2018/3/23)
  • 経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えについて(周知依頼)(2018/3/23)
  • 「人生の最終段階における医療の決定プロセスに関するガイドライン」の改訂について(周知依頼)(2018/3/23)
  • 介護医療院創設に伴う死亡診断書(死体検案書)の様式改訂について(周知依頼)(2018/3/23)
  • 臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その1)(周知依頼)(2018/3/23)
  • 日本医学会連合への共催・協賛・後援の件(2018/3/15)
  • 「加盟学会連携フォーラム共催事業」開始のお知らせ(2018/3/15)
  • 臨床研究に用いる医薬品等の品質の確保に必要な措置について(周知依頼)(2018/3/12)
  • 臨床研究法における臨床研究の利益相反管理について(周知依頼)(2018/3/12)
  • 医学品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて(周知依頼)(2018/3/9)
  • 「臨床研究法の施行に伴う政省令の制定について」等の送付について(周知依頼)(2018/3/6)
  • 第24回日本医学会公開フォーラム「認知症の予防とケア」の開催について(案内)(2018/2/22)
  • ゲノム編集技術を用いた医学研究に関する問い合わせ(依頼)(2018/2/14)
  • 輸血用血液製剤の使用時の安全確保措置の周知徹底について(周知依頼)(2018/2/7)
  • 診療ガイドラインアンケート調査結果(2018/1/29)
  • ヒトパピローマウイルス感染症の定期接種に関するリーフレットについて(周知依頼)(2018/1/24)
  • 神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えについて(周知依頼)(2018/1/23)
  • ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫,古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について(周知依頼)(2017/12/27)
  • エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について(周知依頼)(2017/12/20)
  • 人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について(周知依頼)(2017/12/11)
  • ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(古典的ホジキンリンパ腫)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌,悪性黒色腫)の一部改正について(周知依頼)(2017/12/6)
  • 第7回厚生労働省ICFシンポジウム「ICF(国際生活機能分類)活用で拓く未来社会」協力について(周知依頼)(2017/11/29)
  • アベルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(メルケル細胞癌)について(周知依頼)(2017/11/24)
  • レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要項の一部改正について(周知依頼)(2017/11/14)
  • 「改正個人情報保護法と専門医取得のための症例登録や病歴要約提出の取扱い」について【日本医学会連合】(2017/10/25)
  • ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌及び悪性黒色腫)の一部改正について(周知依頼)(2017/10/19)
  • 相互接続防止コネクタに係る国際規格(ISO(IEC)80369シリーズ)の導入について(周知依頼)(2017/10/12)
  • ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(胃癌)等の一部改正について(2017/10/3)
  • 再生医療等製品患者登録システムへの参加等について(周知依頼)(2017/10/3)
  • 最適使用推進ガイドラインの取扱いについて(周知依頼)(2017/9/21)
  • 情報通信機器(ICT)を用いた死亡診断等の取扱いについて(周知依頼)(2017/9/21)
  • 「献血血液等の研究開発等への使用に関する指針」に基づく公募の実施について(周知依頼)(2017/9/20)
  • 再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく手続の周知徹底について(周知依頼)(2017/9/13)
  • 医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について(周知依頼)(2017/8/24)
  • 「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」の一部改正について(周知依頼)(2017/8/7)
  • 「革新的医療機器条件付早期承認制度の実施について」等関連4件(周知依頼)(2017/8/5)
  • ICD-11 個別の課題についての意見募集(2017/8/4)
  • 組織再編等に伴い変更となる様式について(周知依頼)(2017/7/27)
  • 平成27年度厚生労働科学研究費補助金(地域医療基盤開発推進研究事業)「内服薬処方せんの記載方法標準化の普及状況に関する研究」結果の概要について(周知依頼)(2017/6/7)
  • 人を対象とする医学系研究に関する倫理指針ガイダンスの一部改訂について(周知依頼)(2017/6/7)
  • 医薬品の適応外事例の募集(申請書の改訂について)(2017/6/7)
  • 「遺伝子治療等臨床研究に関する指針」の一部改正について(周知依頼)(2017/6/7)
  • 「日本医学会 COI管理ガイドライン」並びに「日本医学会 診療ガイドライン策定参加資格基準ガイダンス」の公開について(2017/6/7)
  • 「血液製剤の使用指針」の改定について(周知依頼)(2017/4/7)
  • エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤及びアリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて(周知依頼)(2017/4/7)
  • ニボルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインについて(周知依頼)(2017/3/30)
  • 薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正等について(周知依頼)(2017/3/24)
  • 第22回日本医学会公開フォーラムの開催について(案内)(2017/3/17)
  • 第151回日本医学会シンポジウムの開催について(案内)(2017/3/17)
  • 「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の一部改正について(周知依頼)(2017/3/10)
  • 「ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針」の一部改正について(周知依頼)(2017/3/10)
  • ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤及びペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌及び悪性黒色腫)について(周知依頼)(2017/2/23)
  • 医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について(周知依頼)(2016/12/28)
  • パウダー付き医療用手袋に関する取扱いについて(周知依頼)(2016/12/28)
  • 医薬品の使用等に関する医療安全対策について(周知依頼)(2016/12/26)
  • 日本医学会連合「平成28年度第2回理事会」報告(2016/12/26)
  • 医療機関における安全管理について(周知依頼)(2016/12/2)
  • 総務省取りまとめによる「各種電波利用機器の電波が植込み型医療機器等へ及ぼす影響を防止するための指針」の送付について(周知依頼)(2016/11/29)
  • 医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について(周知依頼)(2016/9/9)
  • 「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募の実施について(周知依頼)(2016/9/9)
  • 革新的医薬品等の「最適使用推進ガイドライン」作成に係る協力要請について(周知依頼)(2016/8/25)
  • 2016年WHO-FIC分類改正改訂委員会(URC)へのICD-10改正提案等(御報告)(2016/7/21)
  • 国際シンポジウム公募のお知らせ(周知依頼)(2016/7/14)
  • サー・マイケル・マーモット世界医師会長講演会のお知らせ(周知依頼)(2016/7/14)
  • 医療機器審査管理課及び再生医療等製品審査管理室の新設について(周知依頼)(2016/6/28)
  • 「血液製剤の使用指針」の一部改正について(周知依頼)(2016/6/23)
  • 日本医師会「医師主導により医療機器開発のためのニーズ創出・事業化支援セミナー」(周知依頼)(2016/5/10)
  • 政策・方針決定過程への女性の参画拡大について(周知依頼)(2016/5/10)
  • 金属製の眼内ドレーンを留置した患者に対する磁気共鳴画像診断装置を用いた検査について(周知依頼)(2016/4/20)
  • 被災地への医師等の医療従事者の派遣について(2016/4/19)
  • 戦略的創造研究推進事業(CREST、さきがけ)平成28年度研究提案の募集開始(第1期)周知依頼(2016/4/15)
  • 薬事戦略に関する実施要綱の一部改正について H28.4.1改正(周知依頼)(2016/4/6)
    薬事戦略相談について
    薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正について
    実施要綱
  • 平成28年度新規戦略目標決定とCREST・さきがけ公募スケジュール、研究提案募集説明会の開催について(2016/3/25)
  • 人と動物の一つの衛生を目指すシンポジウムの開催について(周知依頼)(2016/3/7)
  • 事業場における治療と職業生活の両立支援のためのガイドラインについて(周知依頼)(2016/3/1)
  • 薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正について(周知依頼)(2016/3/1)
  • 医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について(周知依頼)(2016/2/12)
  • がん登録に関する情報提供について(周知依頼)(2016/1/29)
    厚生労働省ホームページ がん登録
    全国がん登録担当部署一覧(国立がん研究センターホームページ)
  • 調査研究を行う者が講ずる同意代替措置に関する指針を定める件について(周知依頼)(2015/12/21)
  • 院内がん登録の実施に係る指針を定める件について(周知依頼)(2015/12/19)
  • 疾患領域別データ標準作成への協力依頼(2015/10/26)
  • 医療機器「COOK Spectrum M/R含浸中心静脈カテーテルキット」の適正使用の適正使用について(周知依頼)(2015/9/29)
  • 医療事故調査制度について(再周知依頼)(2015/9/28)
  • 「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」に基づき研究をじっしするに当たり留意すべき事項について(周知依頼)(2015/9/24)
  • 薬事戦略相談に関する実施要項の一部改正(周知依頼)(2015/9/24)
  • 総務省取りまとめによる「各種電波利用機器の電波が植込み型医療機器等へ及ぼす影響を防止するための指針」(平成27年8月改訂版)の送付について(周知依頼)(2015/9/7)
  • 再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する事務連絡について(周知依頼)(2015/8/31)
  • 「遺伝子治療等臨床研究に関する指針」について(周知依頼)(2015/8/26)
  • 医療ニーズの高い医療機器等の早期導入に関する要望対象の拡大について(URLのお知らせ)(2015/8/26)
  • 関東信越厚生局における「再生医療等安全性の確保説明会(再生医療等提供計画関係)」の開催について(周知依頼)(2015/8/21)
  • 「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募の実施について(周知依頼)(2015/8/19)
  • 医療ニーズの高い医療機器等の早期導入に関する要望対象の拡大について(周知依頼)(2015/8/18)
  • 医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表および活用について(周知依頼)(2015/7/9)
  • 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬の要望対象の拡大について(周知依頼)(2015/7/6)
  • 再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する事務連絡について(周知依頼)(2015/6/25)
  • 戦略的創造研究推進事業(CREST、さきがけ)平成27年度研究提案の募集(第2期)について(周知依頼)(2015/6/18)
  • 医師主導による医療機器の開発・事業化支援(周知依頼)(2015/6/17)
  • 細胞培養加工施設における特定細胞加工物の製造の許可又は届出の申請に関する経過措置期間の終了について(周知依頼)(2015/5/15)
  • 日本医学会シンポジウムの開催について(2015/4/27)
  • 中国四国厚生局における「再生医療等の安全性の確保法等に関する法律 医療機関向け 制度説明会」の開催について(周知依頼)(2015/4/1)
  • [第29回日本医学会総会 2015 関西]当日登録のお願い(2015/3/28)
  • 「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」の一部改正について(周知依頼)(2015/3/26)
  • 疾病,傷害及び死因の統計分類の改正に関する告示について(周知依頼)(2015/3/20)
  • 関東信越厚生局における「再生医療等安全性確保法説明会(特定細胞加工物製造関係)」の開催について(周知依頼)(2015/3/11)
  • 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取り扱いについて(周知依頼)(2015/3/5)
  • 平成26年度補正予算臨床効果データベース整備事業公募について(周知依頼)(2015/2/5)
  • 「公正な日本語論文発表のためのセミナー:出版倫理と仕組みを考える」について(周知依頼)(2015/1/15)
  • 医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表および活用について(周知依頼)(2014/12/26)
  • 「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」の公布について(通知)(2014/12/25)
  • 再生医療の迅速かつ安全な研究開発及び提供並びに普及の促進に関する基本的な方針について(周知依頼)(2014/12/12)
  • 遺伝子治療臨床研究に関する指針の一部改正について(周知依頼)(2014/12/12)
  • 薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正について(周知依頼)(2014/12/1)
  • 独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う審査等の手数料について(周知依頼)(2014/11/27)
  • 「輸血療法の実施に関する指針」及び「血液製剤の使用指針」の一部改正について(周知依頼)(2014/11/19)
  • 再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関する通知について(周知依頼)(2014/11/11)
  • 「第29回日本医学会総会 2015 関西」参加の早期登録者が1万人を突破!(2014/11/11)
  • 日本医師会・日本医学会合同シンポジウムのお知らせ(2014/11/10)
  • 献体を用いた医療技術の教育とトレーニングに関するガイドラインについて(周知依頼)(2014/10/17)
  • 献血血液の研究開発等での使用に関する指針の一部改正について(周知依頼)(2014/10/16)
  • 献血血液の研究開発等での使用に関する指針に基づく公募の実施について(周知依頼)(2014/10/16)
  • 第146回日本医学会シンポジウム開催のお知らせ(2014/10/14)
  • 平成27年度研究提案の公募について(科学技術振興機構)(2014/9/12)
  • 日本人の食事摂取基準(改定)研修会のお知らせ(2014/9/5)
  • 地方厚生局における「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」に関する説明会の開催について(周知依頼)(2014/8/18)
  • 「第29回日本医学会総会 2015 関西」開会講演及び記念講演、閉会講演の講演者が決定!(2014/8/7)
  • 医療機器の不具合等報告(周知依頼)(2014/8/6)
  • 日本医学会連合「平成26年度第1回理事会」報告(2014/6/26)
  • 第29回日本医学会総会 2015 関西」学術講演の概要について(2014/6/11)
  • 気候変動が日本に与える影響に関する論文提供のお願い(環境省より)」(2014/5/16)
  • 第29回日本医学会総会 2015 関西」の事前参加登録の開始(2014/5/1)
  • 医療ニーズの高い未承認医療機器等の早期導入に関する要望の募集について」(2014/4/28)
  • 医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取り扱いについて」(2014/3/14)
  • 科学技術コミュニケーション推進事業機関連携推進 平成26年度公募のお知らせについて」を掲載しました。(2014/3/13)
  • 消費税率変更に伴う対面助言等の手数料額改定について」を掲載しました。(2014/3/3)
  • フィリピン台風30号を対象とした「国際緊急共同研究・調査支援プログラム(J-RAPID)」提案募集のお知らせについてを掲載しました。(2014/2/25)
  • 「良質な医療の提供に資する情報基盤の整備」事業に関する公募周知依頼についてを掲載しました。(2014/2/3)
  • 「疫学研究に関する倫理指針」及び「臨床研究に関する倫理指針」の 遵守についてを掲載しました。(2014/1/27)
  • 医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について」を掲載しました。(2014/1/7)
  • 良質な医療の提供に資する情報基盤の整備」を掲載しました。(2013/12/27)
  • わが国の不正な臨床研究報告に関する日本医学会の見解」を掲載しました。(2013/11/6)
  • 「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」に基づく公募の実施についてを掲載しました。(2013/10/31)
  • 高血圧症治療薬の臨床研究事案を踏まえた対応及び再発防止策について(中間とりまとめ)」を掲載しました。(2013/10/17)
  • ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針の改正等について」を掲載しました。(2013/10/4)
  • 生体内の圧力の計量単位に係る計量単位令の改正について」を掲載しました。(2013/10/4)
  • 国家検定制度改正(検定合格証紙の廃止)のお知らせ」を掲載しました。(2013/10/4)
  • 第145回日本医学会シンポジウム「乳がん」開催のご案内」を掲載しました。(2013/10/1)
  • 病院又は医師が常時3人以上勤務する診療所の専属の薬剤師の設置義務について」を掲載しました。(2013/9/30)
  • 「日本医学会総会 2015 関西」ホームページリニューアルのお知らせを掲載しました。(2013/8/29)
  • 医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用について」を掲載しました。(2013/8/12)
  • 日本医師会年金の普及推進活動に関するご協力のお願いについて」を掲載しました。(2013/8/7)
  • 医療・介護・福祉関係事業者における個人情報の適切な取り扱いについて」を掲載しました。(2013/7/22)
  • 医薬品・医療機器薬事戦略相談事業の実施について」を掲載しました。(2013/7/8)
  • 日本医学会の法人化に関連して」を掲載しました。(2013/6/25)
  • 日本製薬工業協会「ご講演におけるCOI(利益相反)状態の開示に関するお願い」を掲載しました。(2013/6/25)
  • 厚生労働省「広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等について」の一部改正についてを掲載しました。(2013/6/13)
  • 厚生労働省「医療ニーズの高い未承認医療機器等の早期導入に関する要望の募集について」を掲載しました。(2013/5/23)
  • 第29回日本医学会総会のホームページをリンクしました。(2013/3/6)
  • ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針」が改正されました。(2013/2/21)
  • 第29回日本医学会総会2015関西のご案内」を掲載しました。(2013/2/7)
  • 医療機器の不具合等報告の症例の公表および活用についてを掲載しました。(2013/1/31)
  • 編集委員会からのお知らせ

    2012年12月以前のデータ